猪蓝耳病
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HP-PRRSV MLV(TJM-F92)对NADC30-like毒株部分保护的机制研究


2023年5月,Journal of General Virolog在线发表了扬州大学商绍彬老师团队题为"A potent CD8 T- cell response may be associated with partial  cross- protection conferred by an attenuated Chinese HP- PRRSV vaccine against NADC30- like PRRSV challenge"的研究性文章,该研究从特异性免疫应答的角度揭示了HP-PRRSV MLV(TJM-F92)对NADC30-like毒株产生部分交叉保护的机制。

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本研究选取断奶仔猪(4周龄)为实验对象,共分为三组,免疫攻毒组(TJM-F92+SD17-38),直接攻毒组(SD17-38 challenge),对照组(Mock infection),实验猪共15头;实验使用的疫苗为商品化的PRRSV疫苗(TJM-F92株);实验使用的攻毒毒株为SD17-38株(NADC30样PRRSV);对实验组猪只的临床状态(体温、体重、临床表现)、肺部病变(大体病变、显微病变)、病毒载量(病毒血症、组织病毒载量)、体液免疫应答(特异性抗体应答、中和抗体应答)、细胞免疫应答(T细胞亚群动态变化、T细胞亚群功能性、T细胞亚群增殖水平)进行了全程跟踪分析。

异源毒株攻毒以后,TJM-F92疫苗免疫猪的临床症状出现的猪只更少、 肺部病变更轻微、病毒载量也相对更低,表明TJM-F92疫苗能够针对NADC30样PRRSV的感染提供部分保护。

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体液免疫应答检测结果显示,尽管PRRSV特异性抗体在疫苗接种后14天就可以检测到,但直到实验结束也无法检测到针对NADC30样PRRSV的病毒中和抗体,表明TJM-F92疫苗介导的异源保护是可以不依赖病毒中和抗体的。

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细胞免疫应答检测结果显示,猪在免疫TJM-F92疫苗后出现了CD8 T细胞的增多(而非CD4 T细胞和γδ T细胞)。

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并且疫苗免疫42天后的猪的CD8 T细胞具有效应记忆细胞表型。

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还能够在NADC30样PRRSV的体外再刺激下分泌细胞因子IFNγ。

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此外,在攻毒NADC30样PRRSV以后,TJM-F92疫苗免疫过的猪的CD8 T细胞显示出更强的增殖能力,表现出记忆性免疫应答的特征。

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这种CD8 T细胞的记忆性免疫应答不仅存在于外周血中,还存在于局部组织中(脾脏)。


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以上结果表明TJM-F92疫苗诱导了以CD8 T细胞为主的特异性细胞免疫应答,这些活化的CD8 T细胞对异源NADC30样PRRSV的攻击具有记忆应答,这可能是TJM-F92疫苗引起部分异源保护的原因。


扬州大学 Li Shuai为本文的第一作者,扬州大学 Chen Nan Hua和Shang Shao Bin为本文的通讯作者。


来源:SCI猪病研究


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